为加强我院医疗器械质量控制管理，进一步做好在用医疗器械的使用、维护、管理工作，6月6日，医学装备科在科技行政楼五楼多媒体示教室召开医疗器械质量控制小组第一次会议及除颤仪培训，医学装备科科长陈仪生主持，临床医技科室共50余人参加。

医学装备科科长陈仪生对照设备兼职管理员制度与职责，强调兼职管理员在医疗器械日常质控管理中的重要作用和职责；通报了2022年度我院医疗器械不良事件上报总体情况及各科室上报情况，讲解了医疗器械不良事件上报的原则及意义，鼓励大家积极上报；解读了医疗器械质控内容（包括医疗器械不良事件上报）与科室绩效奖惩内容，强调医疗器械质控工作的重要性；并对等级医院复审设备相关台账资料工作进行督导，要求各科室按照医院相关规定按质按量完成，为后期复审工作做好充足准备的同时，更好地实现医疗器械的使用与管理。他强调，要按照规章制度切实做好各科室的危化品管理工作，特别是医学检验科、病理科等使用储存危化品较多的科室。

医学装备科固定资产管理员丁世筠及维修工程师武淼分别对医院固定资产信息化管理进行指导与答疑。针对我院资产盘点、报修等功能已在“新空间”软件上实现，指导各管理员如何使用该软件处理资产盘点和报修事宜。

由于近期部分临床科室存在除颤仪使用方面的问题，结合科室设备培训计划，质控会议后进行了除颤仪使用培训，由仪器厂家工程师主讲，以PPT结合现场实操的形式呈现，讲解了除颤仪的原理，使用注意事项等内容。实操环节，工程师对照除颤仪实物进行操作，并解答介入、急诊等科室使用人员的提问，现场学习氛围浓厚。培训后，工程师来到急诊科，现场解决除颤仪自检及使用过程中遇到的个性问题。

今后，医学装备科将根据计划和医疗器械的实际使用情况，不定期召开此类会议，逐步完善我院医疗器械质量控制管理体系。（医学装备科 窦蔚杰/编辑 曹旭/责编 张忠顺/审核 梁劲松）